El Centro de Genómica de Nueva York (NYGC) y sus instituciones médicas asociadas analizarán la capacidad de Watson para ayudar a los médicos a desarrollar tratamientos personalizados para pacientes con glioblastoma, un tipo de cáncer muy agresivo y maligno que mata a 13.000 personas en Estados Unidos cada año.
“Desde que se descifró el genoma hace más de una década, hemos progresado mucho en comprender la genética de una enfermedad. La diferencia es cómo dar sentido a las ingentes cantidades de datos genéticos, conectarlos rápidamente con toda la literatura biomédica disponible y aprovechar esa información para hacer mejores tratamientos para los los pacientes”, afirma Robert Darnell, presidente y director científico del NYGC.
Primeras aplicaciones de Watson a la investigación genómica
Watson complementará la secuenciación del genoma y está previsto que se reduzca de manera drástica el tiempo que se tarda en establecer correlaciones entre las mutaciones genéticas individuales con la ingente cantidad de datos médicos disponibles en estudios, literatura médica o indicaciones terapéuticas que puedan ser relevantes. El objetivo es proporcionar información completa para que los doctores puedan considerar diferentes opciones de tratamientos que puedan adaptarse a las mutaciones genéticas de cada paciente.
También se ayudará a los científicos del NYGC a comprender los datos que diferencian las variaciones de las secuencias genéticas entre las biopsias normales y las biopsias de los tumores cerebrales cancerígenos. La solución ha estado desarrollándose durante la década pasada en el Centro de Biología Computacional de IBM en los laboratorios de IBM Research.
